时时彩平台漏洞套利,官网,官方网站,官方网址

  • <input id="s86cq"><noscript id="s86cq"></noscript></input>
  • 上海锐谷:ELSIA试剂盒、生化试剂、对照品、染色液、实验耗材
    培养基
    血清
    ELISA检测试剂盒
    科研试剂
    实验用耗材
    对照品
    染色液试剂盒
    培养基系列
    病理科用品
    进口试剂
    名称:上海锐谷生物科技有限公司
    电话:86-021-61845780
    传真:021-55068248
    联系人:陈刚
    手机:
    13585604150
    地址:上海市松江区石湖荡镇长塔公路465号
    邮编:201706
    邮箱:shyysw013@163.com
    网站:www.xcfh.tw
      技术文章 当前位置:首页 - 技术文章


    PCR技术
    点击次数:490 发布时间:2016-12-23

    PCR: Polymerase chain reaction,即聚合酶链反应是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术

    PCR技术的发展历史

     

      1985年关于PCR 的文章首次由美国科学家Kary Mullis等人在 《Science》杂志上发表 。

      1989年《Science》杂志报道了耐热性DNA多聚酶 Taq酶(生活在温泉中的水生嗜热杆菌内提取到的一种耐热的DNA聚合酶 )的发现,预示着分子时代的到来。12月《Science》杂志将PCR和它所使用的聚合酶命名为*个“年度分子”。

     

    1993年Kary Mullis 因PCR的发明获得诺贝尔化学奖。

    PCR技术的原理 

      遗传物质由细胞核、染色体、DNA(脱氧核糖核酸和磷酸链和碱基构成)、碱基(A、T、C、G)是按双链螺旋排列的,碱基序列的长度和排列的顺序决定了生物的多样性。比如人类体细胞中共有31亿个碱基对,按上述的0.1%的差,人和人之间有3百万个碱基对的差别。 

      PCR的基本工作原理就是以拟扩增的DNA分子为模板,以一对分别与模板互补的寡核苷酸片段为引物,在DNA聚合酶的作用下,按照半保留复制的机理沿着模板链延伸直至完成新的DNA合成。

      PCR反应的基本成分包括7种基本成分:模板DNA、特异性引物、热稳定DNA聚合酶、脱氧核苷三磷酸(dNTP)、二价阳离子、缓冲液及一价阳离子。基本反应步骤 :变性--退火--延伸。zui后通过染料如EB染色DNA后在紫外灯下显色检出。

    PCR技术的注意事项

    1、防止污染,建立良好的质量控制。操作时避免气溶胶产生,特别注意阳性样品的拿放,使用一次性耗材,穿戴手套并经常更换,永远在zui后一步才加核酸,液体分装使用等。

    2、引物设计合理。

    3、Taq酶扩增错误率较高,大约1/100对碱基/20个循环。

    4、镁离子浓度对反应效率的影响。

    5、仪器稳定性,升降温速率,管子的密合度等。

    6、RT-PCR注意防止RNA降解。

     
    公司首页 | 公司简介 | 新闻中心 | 联系我们
    GoogleSitemap 网址:www.xcfh.tw 技术支持:中国环保在线 管理登陆 ICP备案号:
    上海锐谷:专业生产ELSIA试剂盒、生化试剂、对照品、染色液、实验耗材等产品。

    中国环保在线

    中级会员

    中级会员

    10

    推荐收藏该企业网站

    Sitemap

    永乐国际菲律宾| 网上10大信誉博彩平台| 时时彩平台评测网|